导读 您好,今天小编胡舒来为大家解答以上的问题。补体激活的三条途径的共同末端通路是，补体激活的三条途径相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一...

您好,今天小编胡舒来为大家解答以上的问题。补体激活的三条途径的共同末端通路是，补体激活的三条途径相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、经典途径:激活物是免疫复合物;C3转化酶和C5转化酶分别是C4b2a和C4b2a3b;感染一般在后期才能发挥作用旁路途径:激活物是细菌、真菌、病毒感染细菌，直接激活C3;C3转化酶和C5转化酶分别是C3bBb和C3bBb3b;存在正反馈放大环;无需抗体存在即可激活补体，感染:早期发挥作用补体激活过程依据其实顺序不同，可分为三条途径:(1）典激活途径∶由抗原-抗体复合物结合C1q启动激活途径，活化的C1s依次酶解C4、C2，形成具有酶活性的C3转化酶，后者进一步酶解C3并形成C5转化酶，C5转化酶可裂解C5为C5a和C5b，C5b结合于细胞表面，依次与C6、C7、C8、C9联结成C56~9膜攻击复合物(MAC) ，MAC在胞膜上形成小孔，最终导致胞内渗透压降低，细胞溶解死亡。

2、(2) MBL途径是由MBL结合至细菌启动的激活途径。

3、MBL首先与病原微生物的糖类配体结合，随后构象发生改变，激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶，具有与C1s类似的生物学活性，可水解C4和C2分子，继而形成C3转化酶，其后的反应过程与经典途径相同。

4、(3)旁路激活途径是由微生物等提供接触表面，从C3开始激活的途径。

5、C3与B因子结合，血清中D因子继而将结合状态的B因子裂解成Ba和Bb，Bb与C3b形成C3转化酶(C3bBb)，血清中的备解素P因子与之结合，使之稳定。

6、C3转化酶水解C3生成C3a和C3b，C3b与C3bBb结合形成C5转化酶，其裂解C5引起相同的末端效应。

7、MBL途径:激活物广泛，病原微生物表面的甘露糖;除识别途径与经典途径不同，后续其他途径都相同;对经典途径和旁路途径有交叉促进作用;无需抗体参与激活补体，感染早期发挥作用。

8、补体只应是两条激活途径，一是经典途径，抗原抗体复合物激活补体i和补体4、2，形成补体g转化酶，然后是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。

9、二是补体g傍路途径，是细菌的内毒素和其它有关因子，直接激活补体g，再是补体5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。

10、不同点是路径不一样，傍路途径可最快地发挥效应，达到溶靶细胞作用。

11、其次是激活物质不一样，经典路径激活物质是抗原抗体复合物，产生后才能激活补体1，所以需要时间长。

12、傍路途经激活物质是内毒素，细菌感染后一经释放内毒素就能激活补体3，所以有最快的反应。

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