贝达药业扣非净利润大增近770%，居于行业首位，获社保基金增持！五款产品矩阵式驱动发展，机构看多公司增长动能

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　　4月22日，创业板指探底回升，贝达药业（300558）涨超6%。

　　4月19日晚间，贝达药业发布2023年年报以及2024年一季报。年报显示，公司2023年实现营业收入约为24.56亿元，同比增长3.35%；归母净利润约为3.48亿元，同比增长139.33%；扣非后归母净利润2.63亿元，同比增长768.85%。公司经营活动现金流净额为9.14亿元，同比增长198.05%。

　　从业绩增速看，在已披露年报的创新药行业上市公司中排名居于首位。

　　同时，公司今年一季度业绩继续保持狂飙增长模式，实现营业收入约为7.36亿元，同比增长38.4%；归母净利润约为9814万元，同比增长90.95%；扣非后归母净利润8956.28亿元，同比增长390.39%。

　　另外，公司还公布了2023年年度利润分配预案，拟向全体股东每10股派1.7元，合计约7114.26万元。

　　资料显示，公司是一家由海归博士创办的，以自主知识产权创新药物研究与开发为核心，集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。自2003年创立至今，公司始终牢记“Better Medicine,Better Life”的使命，致力于新药研发和推广，以解决肺癌等恶性肿瘤治疗领域中未被满足的临床需求。

　　坚持创新发展，新药陆续上市

　　公司始终坚持创新发展的道路，近年来多款新药陆续上市，在肺癌治疗适应症上市多个产品，未来将继续深耕肺癌领域，同时结合公司实际情况，在眼科等方向寻求新的突破。

　　目前，公司已拥有凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳、贝安汀五款上市产品。每个产品有其自身的上市时点和生命周期。凯美纳上市以来，适应症拓展不断延长产品生命周期；贝美纳于2020年11月上市，凭借临床上差异化的数据优势，为公司持续贡献收入增量；贝安汀于2021年11月上市，通过专业的推广和加快实现各地市场准入，销量增长达到预期；赛美纳、伏美纳分别于2023年5月、6月获批，其中伏美纳是中国首个治疗肾癌的国产1类靶向新药,上市后迅速实现销售。凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳四款药品均已纳入国家医保目录。

　　加强产业投资及授权合作，坚持“引进来”“走出去”战略

　　除上述五款已上市产品外，贝美纳一线治疗适应症上市申请已获美国FDA受理，BPI-16350项目III期临床、贝美纳术后辅助、赛美纳术后辅助、EYP-1901、CFT8919等在研项目加紧推进。

　　除加强自主研发外，公司同样主动寻求全球合作伙伴，推进潜力项目的引进。2023年5月，公司以1000万美元的首付款取得C4Therapeutics旗下产品CFT8919在大中华区开发、制造和商业化的独家权利，并可获得前述区域以外约定比例的销售提成，CFT8919项目将在已有的一代及三代EGFR抑制剂基础上进一步加强公司在EGFR通路的竞争力；同时，通过全资子公司以2500万美元认购C4T增发的556.79万股普通股。

　　机构看好公司成长动力

　　今年一季度末，易方达创业板ETF基金在2023年三季度新进持仓后，连续两个季度增持，总持仓523.86万股。同时，基本养老保险基金1205组合一季度新进持仓344.3万股，分别为公司第七、九大流通股股东。

　　对于公司业绩高增和未来前景，多数机构给予积极买入评级。长城国瑞证券表示，考虑公司引进项目进入商业化放量阶段，其中恩沙替尼一二线均进入医保且持续打造差异化优势、一线适应症已获得FDA上市申请受理，贝福替尼拥有三代最长mPFS、未来放量可期；同时，公司手握MCLA-129、CFT8919等潜力项目，在研项目达到40余项，长期增长动能足，维持其“买入”评级。

　　华安证券（600909）也表示，看好公司在肺癌领域的全面布局以及平台化的持续创新研发实力，维持“买入”评级。

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来源：证券时报网